Генетическая мутация – новый способ борьбы с диабетом, ожирением, сердечными заболеваниями

Исследователи обнаружили мутацию гена, замедляющего метаболизм сахара в кишечнике. Те люди, у которых есть мутация, имеют более низкий риск развития диабета, ожирения, сердечной недостаточности и даже смерти. Открытие может стать основой терапии, которая могла бы имитировать работу этой мутации гена у людей, страдающих диабетом, сердечными заболеваниями и ожирением.

Справка: Ожирение — это заболевание, сопровождающееся отложением избыточного жира в организме. Развивается в результате избыточного поступления пищи и/или пониженного расхода энергии. Степень ожирения оценивается с помощью “ Индекса массы тела” (ИМТ) — величины, позволяющей косвенно судить о соотношении веса и роста человека.

Исследование, которое в значительной степени поддерживается Национальным институтом сердца, легких и крови (NHLBI), входящим в состав Национального института здоровья, приводится в Журнале Американского колледжа кардиологии.

«Исследование помогает прояснить связь между тем, что мы едим и риском заболевания. Знание этого открывает дверь к повышению качества терапии кардиометаболических заболеваний», – сказал Скотт Д. Соломон, руководитель проекта, профессор медицины Гарвардской медицинской школы.

Соломон отметил, что у людей, с естественной мутацией данного гена, есть преимущество, когда речь идет о диете. Те, кто держит диету с высоким содержанием углеводов и имеют эту мутацию, будут поглощать меньше глюкозы, чем те, у которых её нет. Диета с высоким содержанием углеводов включает такие продукты, как макароны, хлеб, печенье и напитки, подслащенные сахаром.

Медицинский журнал Science & Medicine
Рацион

Основываясь на этих выводах, ученые полагают, что выборочная блокировка рецептора SGLT-1 может обеспечить способ замедления поглощения глюкозы для профилактики или лечения кардиометаболических заболеваний и их последствий. Они предупреждают, что разработка таких целевых лекарств может занять годы.

Клинические испытания все еще необходимы, чтобы определить, уменьшают ли лекарства количество случаев диабета и сердечной недостаточности и улучшают продолжительность жизни.

 

Источник:

Материалы, предоставленные NIH / Национальным институтом сердца, легких и крови . Примечание. Содержимое может быть отредактировано для стиля и длины.


Справочник журнала:

  1. Сара Б. Зейдельманн, Елена Феофанова, Бин Ю, Нора Франческини, Брайан Клаггетт, Микко Куокканен, Ханну Пуолиоки, Тапани Эбелинг, Маркус Перола, Вейкко Саломаа, Амиль Шах, Йозеф Кореш, Элизабет Сельвин, Калум А. Макрей, Сьюзан Ченг, Эрик Буркин, Скотт Д. Соломон. Генетические варианты в SGLT1, толерантность к глюкозе и кардиометаболический риск . Журнал Американского кардиологического колледжа , 2018; 72 (15): 1763 DOI: 10.1016 / j.jacc.2018.07.061

Медицинский журнал Science & Medicine